[ToC]相关法规2000年-药品研究实验记录暂行规定-CFDA2011年-药品研究实验记录规范性指南（试行）天津药监局药品审评中心2014年-1.药品注册研制现场核查常见问题_药学研究原始记录_分析_田晓娟-CDE2020年-国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）-NMPA2020年-科研实验室良好规范GB_T_27425-2020各药监机构的数据完整性法规要求：FDA#2003...
