本文主要按照发布时间整理官方的一些技术指导原则,方便查阅相关资料学习。我会持续更新相关内容,如有其他未列出的官方文件,可以留言告诉我,我会持续更新。
2017年
20171222-总局关于发布细胞治疗产品研究与评价技术指导原则的通告(2017年第216号)https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxzhdyz/20171222145101557.html
20171222-《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)相关问题解读
https://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/xxgk/zhcjd/zhcjdyp/20171222145901282.html
2018年
20180213-非注册类临床试验用于药品注册审评的几点思考-高建超-CDE https://www.ouryao.com/thread-443919-1-1.html
20180313-细胞治疗产品申请临床试验药学研究和申报考虑要点-CDE https://www.seqchina.cn/5588.html
20180605-CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点-中检院
https://wenku.baidu.com/view/cc13e7b20342a8956bec0975f46527d3240ca6db.html
2019年
20190610-关于人用基因治疗制品总论草案的公示-国家药店委员会 https://www.chp.org.cn/gjydw/swzp/4405.jhtml
20191018-细胞治疗产品申报临床试验药学研究问题与解答-第一期https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/42135866
20191128-食品药品审核查验中心公开征求《GMP附录-细胞治疗产品》(征求意见稿)http://www.cfdi.org.cn/resource/news/11931.html
2020年
20200706-关于公开征求《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=254afbec5c8a47c3
20200824-关于公开征求《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=7e8f6cbd0ad85a08
20200914-关于《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》征求意见的通知 http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=ff8b04b579ebf1c6
20200930-关于公开征求《免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=fa59573f2126039b
20200930-关于公开征求《基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=ba038e50d4af6177
2021年
20210209-关于公开征求《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage&id=06c0f4a0edfe6a0b
20210210-国家药监局药审中心关于发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2021年第14号)http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=9da2b313cd79f360
一些官方发表的文献-按照年份排序
2018年-CAR-T 细胞治疗产品非临床研究动物模型的发展和应用概述-中检院-黄瑛-中国药事
2018年-CAR-T 细胞治疗产品非临床药效学研究关注点-侯田田-中国食品药品检定研究院-中国药事
2018年-CAR-T 细胞治疗产品中复制型病毒的风险分析及控制 -中国食品药品检定研究院-中国药事
2020年-基因治疗产品的质量控制分析方法及研究进展-李永红-中国食品药品检定研究院 -药物分析杂志
2020年-细胞治疗产品的基因转导系统及审评要点-卢加琪-CDE-中国新药杂志